Изучение аллергенного действия нового препарата на теплокровных

Abstract

Проведены исследования по оценке токсичности и опасности нового препарата на основе карбендазима и азоксистробина, при различных путях поступления в организм лабораторных животных (крысы, морские свинки). Цель исследования –изучение аллергического действия нового препарата на теплокровных, установление класса опасности. Отсутствие данных о токсичности нового препарата на основе карбендазима и азоксистробина определило необходимость проведения санитарно-токсикологических исследований в данном объеме. В ходе исследования изучены параметры острой токсичности препарата при пероральном и дермальном поступлении в организм крыс, проведена оценка сенсибилизирующего действия на морских свинках. В результате поведенных исследований установлены параметры острой токсичности препарата – ЛД50 крысы-самцы, перорально 10000 мг/кг массы тела (м.т.); ЛД50 крысы-самцы, дермально >2000 мг/кг м.т. Препарат не обладает сенсибилизирующим действием в рамках стандартного протокола исследований. На основании санитарно-токсикологической оценки новой препаративной формы, проведенной в соответствии с гигиенической классификацией пестицидов и агрохимикатов МР № 1.2.0235-21 препарат по изученным показателям (аллергенному действию, острой пероральной и дермальной токсичности) отнесен к 4-му классу опасности (малоопасное соединение).

Studies have been conducted to assess the toxicity and danger of a new drug based on carbendazim and azoxystrobin, with various routes of entry into the body of laboratory animals (rats, guinea pigs). The purpose of the study is to study the allergic effect of the new drug on warm-blooded people, to establish a hazard class. The lack of data on the toxicity of a new drug based on carbendazim and azoxystrobin determined the need for sanitary and toxicological studies in this volume. During the study, the parameters of acute toxicity of the drug during oral and dermal ingestion of rats were studied, and the sensitizing effect on guinea pigs was evaluated. As a result of behavioral studies, the parameters of acute toxicity of the drug were established – LD50 male rats, orally 10000 mg/kg body weight; LD50 male rats, dermally >2000 mg/kg body weight. The drug does not have a sensitizing effect within the framework of the standard research protocol. Based on the sanitary and toxicological assessment of the new formulation, carried out in accordance with the hygienic classification of pesticides and agrochemicals MR No. 1.2.0235-21, the drug was classified as a hazard class 4 (low-hazard compound) according to the studied indicators (allergenic effect, acute oral and dermal toxicity).