Клинические аспекты редких генетически подтвержденных первичных иммунодефицитов с нарушением иммунной регуляции
Clinical aspects of rare genetically confirmed primary immunodeficiencies with immune regulation disorders
Abstract
В данной статье рассмотрены клинические проявления редких генетически подтвержденных первичных иммунодефицитов с нарушением иммунной регуляции. Авторами исследования проанализирована частота и структура встречаемости лимфоаденопатии, гепато- и спленомегалии, а также аутоиммунных проявлений при синдроме активированной фосфоинозитид-3-киназы δ (APDS/PASLI) и аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме (АЛПС). The article deals with the clinical manifestations of rare genetically confirmed primary immunodeficiencies with impaired immune regulation. The researchers analyzed the frequency and structure of occurrence of lymphadenopathy, hepato- and splenomegaly, as well as autoimmune manifestations in activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS/PASLI) and autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS).
Description
Клинические аспекты редких генетически подтвержденных первичных иммунодефицитов с нарушением иммунной регуляции / С. О. Шарапова, И. С. Сакович, Е. А. Киркалова [и др.] // Современные аспекты здоровьесбережения : сб. материалов юбилейной науч.-практ. конф. с междунар. участием, посвящ. 60-летию мед.-профилакт. фак. УО «БГМУ», Минск, 24-25 окт. 2024 г. / под ред. С. П. Рубниковича, А. В. Гиндюка, Т. С. Борисовой. – Минск, 2024. – С. 446-451. 1 CD-ROM.
