Статины в лечении пациентов с дислипидемией: общие принципы и алгоритм выбора лекарственного средства

Abstract

При лечении дислипидемий рекомендуется придерживаться алгоритма: оценить общий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний; определить целевой уровень холестерола липопротеинов низкой плотности и рассчитать в процентах степень его снижения, необходимого до достижения целевого значения; выбрать класс препаратов для лечения дислипидемий; выбрать из группы статинов лекарственный препарат, который может обеспечить необходимый уровень снижения холестерола липопротеинов низкой плотности. Если монотерапия статином не позволяет достичь цели, следует рассмотреть возможность комбинированной терапии. Особое внимание уделяется приверженности пациента к непрерывной гиполипидемической терапии, для чего целесообразно использовать эффективные лекарственные средства, обладающие благоприятным профилем безопасности. Розувастатин с высокой эффективностью в отношении достижения целевых уровней холестерола липопротеинов низкой плотности, хорошо изученными клиническими эффектами и профилем безопасности, включая низкий риск межлекарственных взаимодействий, является оптимальным терапевтическим агентом на всех этапах лечения.

When treating dyslipidemia, it is recommended to adhere to the following algorithm: assess the overall risk of developing cardiovascular diseases; determine the target level of low-density lipoprotein cholesterol and calculate as a percentage the degree of its reduction required to achieve the target value; choose a class of drugs for the treatment of dyslipidemia; choose a drug from the group of statins that can provide the required level of reduction in LDL-C. If statin monotherapy does not achieve the goal, combination therapy should be considered. Particular attention is paid to the patient’s adherence to continuous lipid-lowering therapy, for which it is advisable to use effective drugs with a favorable safety profile. Rosuvastatin, with its high efficacy in achieving target LDL-C levels, well-studied clinical effects and safety profile, includin galow risk of drug-dru g interactions, is an optimal therapeutic agent at all stages of treatment.