Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1
| dc.contributor.author | Яцкив, А. А. | |
| dc.contributor.author | Никитченко, Н. В. | |
| dc.contributor.author | Белькевич, А. Г. | |
| dc.contributor.author | Козыро, И. А. | |
| dc.contributor.author | Гончарова, Р. И. | |
| dc.date.accessioned | 2025-02-07T08:13:38Z | |
| dc.date.available | 2025-02-07T08:13:38Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/46403 | |
| dc.description | Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1 / А. А. Яцкив, Н. В. Никитченко, А. Г. Белькевич [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2023. – Т. 68, № 4 [Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии : тез. XXII Рос. конгр. с междунар. участием, Москва, 20–23 сент. 2023 г.]. – С. 284. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.title | Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1 | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
