Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1

dc.contributor.author	Яцкив, А. А.
dc.contributor.author	Никитченко, Н. В.
dc.contributor.author	Белькевич, А. Г.
dc.contributor.author	Козыро, И. А.
dc.contributor.author	Гончарова, Р. И.
dc.date.accessioned	2025-02-07T08:13:38Z
dc.date.available	2025-02-07T08:13:38Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.uri	https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/46403
dc.description	Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1 / А. А. Яцкив, Н. В. Никитченко, А. Г. Белькевич [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2023. – Т. 68, № 4 [Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии : тез. XXII Рос. конгр. с междунар. участием, Москва, 20–23 сент. 2023 г.]. – С. 284.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.title	Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU