Изменение экспресии микроРНК в ряду

Abstract

Цель и задачи. Охарактеризовать профиль экспрессии ряда микроРНК в ряду «нормальная ткань — зоб — болезнь Грейвса». Материалы и методы. Для выделения пула РНК с гистологического препарата использовали набор «Лира» (Biolabmix, Россия) согласно оптимизированному протоколу. Синтез кДНК осуществляли со специфичными праймерами с использованием набора ArtMMLV Total (АртБиоТех, Беларусь). Далее проводили ПЦР в реальном времени (2x премикс, Праймтех, Беларусь) и расcчитывали Сt. Для итоговой оценки специфичности ПЦР ампликоны для исследуемых микроРНК разделяли электрофорезом в 2,0%-ном агарозном геле (1х ТАЕ) при напряжении 90 V в течение 50 мин. Результаты электрофореза документировали с помощью системы E-Box CX5 (Vilber, Германия), программное обеспечение E-Box CX5 TS Edge 18.01.