Show simple item record

dc.contributor.authorКипень, В. Н.
dc.contributor.authorБуракова, А. А.
dc.contributor.authorДобыш, О. И.
dc.contributor.authorЯкубовский, С. В.
dc.contributor.authorФридман, М. В.
dc.contributor.authorКондратович, В. А.
dc.contributor.authorЛемеш, В. А.
dc.contributor.authorКондратенко, Г. Г.
dc.date.accessioned2025-02-07T12:31:07Z
dc.date.available2025-02-07T12:31:07Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/46483
dc.descriptionИзменение экспресии микроРНК в ряду "Нормальная ткань - Зоб - Болезнь Грейвса" / В. Н. Кипень, А. А. Буракова, О. И. Добыш [и др.] // VII Сеченовский международный биомедицинский саммит: мегатренды в биомедицине (SIBS-2023) : сб. тез., 8-9 нояб. 2023 г. / Сеченовский университет, Москва. - Москва, 2023. - С. 25-26.ru_RU
dc.description.abstractЦель и задачи. Охарактеризовать профиль экспрессии ряда микроРНК в ряду «нормальная ткань — зоб — болезнь Грейвса». Материалы и методы. Для выделения пула РНК с гистологического препарата использовали набор «Лира» (Biolabmix, Россия) согласно оптимизированному протоколу. Синтез кДНК осуществляли со специфичными праймерами с использованием набора ArtMMLV Total (АртБиоТех, Беларусь). Далее проводили ПЦР в реальном времени (2x премикс, Праймтех, Беларусь) и расcчитывали Сt. Для итоговой оценки специфичности ПЦР ампликоны для исследуемых микроРНК разделяли электрофорезом в 2,0%-ном агарозном геле (1х ТАЕ) при напряжении 90 V в течение 50 мин. Результаты электрофореза документировали с помощью системы E-Box CX5 (Vilber, Германия), программное обеспечение E-Box CX5 TS Edge 18.01.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.titleИзменение экспресии микроРНК в ряду "Нормальная ткань - Зоб - Болезнь Грейвса"ru_RU
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record