| dc.contributor.author | Шепелькевич, Е. А. | |
| dc.contributor.author | Дыдышко, Ю. В. | |
| dc.contributor.author | Леонова, Т. А. | |
| dc.contributor.author | Кондратович, В. А. | |
| dc.contributor.author | Богомолова, Э. С. | |
| dc.contributor.author | Портная, М. И. | |
| dc.date.accessioned | 2025-02-26T08:03:59Z | |
| dc.date.available | 2025-02-26T08:03:59Z | |
| dc.date.issued | 2024 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/47235 | |
| dc.description | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа – результаты белорусского популяционного исследования / Е. А. Шепелькевич, Ю. В. Дыдышко, Т. А. Леонова [и др.] // Актуальные проблемы эндокринологии и эндокринной хирургии : материалы респ. науч.-практ. конф. с междунар. участием, Гомель, 12 нояб. 2024 г. / под общ. ред. А. В. Рожко. - Гомель, 2024. - С. 38-39. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Выводы. В рамках проекта «Разработать и внедрить метод диагностики медуллярного рака щитовидной железы и синдрома множественной эндокринной неоплазии 2А типа» генетически детерминированный МРЩЖ в Республике Беларусь выявлен в 15,1% наблюдений. Заболевание было ассоциировано с мутациями, относящимися в 3% случаев к мутациям наиболее высокого риска, в 34% – высокого риска, 63% пациентов отнесены к умеренному уровню риска. В подгруппу синдрома МЭН-2А типа включены пациенты с МРЩЖ и наличием еще одной эндокринной опухоли, всего 23 человека. ФХЦ выявлена у 69,6% пациентов (16 человек), ПГПТ у 17,4% (4 пациентов), сочетание трех нейроэндокринных опухолей имело место в 13,0% случаев (3 пациента). | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.title | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа - результаты белорусского популяционного исследования | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
