Ассоциация полиморфизмов в генах ADRB2, GNB3 с риском развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела
Study of polymorphisms in the ADRB2, GNB3 genes association with the risk of cardiovascular complications in patients with arterial hypertension and overbody weight
Открыть
Дата
2024Автор
Руденкова, Т. В.
Костюк, С. А.
Штонда, М. В.
Акола, Т. В.
Metadata
Показать полную информациюАннотации
Реферат. Изучение мультифакториальных заболеваний, которые ассоциированы как с наследственными, так и с социально-средовыми факторами, является актуальной задачей современной медицины. Проводятся активные исследования, направленные на поиск генетических маркеров, ассоциированных с риском формирования, развитием и прогрессированием артериальной гипертензии (АГ). В результате анализа данных, полученных с использованием биологического материала пациентов с АГ и избыточной массой тела, включенных в данное исследование, было установлено, что присутствие мутантного Т-аллеля (rs5443) в гене GNB3 ассоциировано с риском прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН). Для мутантного G-аллеля в гене ADRB2 (rs1042714) установлена ассоциация со снижением риска развития фибрилляции предсердий (ФП). Дальнейшие исследования на более широкой выборке пациентов позволят сформировать более четкие критерии и вклад каждого из полиморфизмов в риск развития сердечно-сосудистых осложнений. The study of multifactorial diseases that are associated with both hereditary and social-environmental factors is an urgent task of modern medicine. Active research is being conducted to search for genetic markers associated with the risk of formation, development and progression of the arterial hypertension. As a result of the analysis of data obtained using biological material from patients with hypertension and overweight included in this study, it was found that the presence of the mutant T allele (rs5443) in the GNB3 gene is associated with the risk of progression of chronic heart failure. For the mutant G allele in the ADRB2 gene (rs1042714), an association with a reduced risk of developing atrial fibrillation has been established. Further studies on a larger sample of patients will allow us to formulate more clear criteria and the contribution of each polymorphism to the risk of developing cardiovascular complications.
Библиографическое описание
Ассоциация полиморфизмов в генах ADRB2, GNB3 с риском развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с артериальной гипертензией и избыточной массой тела / Т. В. Руденкова, С. А. Костюк, М. В. Штонда [и др.] // БГМУ в авангарде медицинской науки и практики : рецензир. ежегод. сб. науч. тр. : в 2 т. / М-во здра- воохр. Респ. Беларусь, Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. – Минск, 2024. – Вып. 14, т. 1: Клиническая медицина. – С. 200-207.