Репозиторий БГМУ
    • русский
    • English
  • русский 
    • русский
    • English
  • Войти
Просмотр элемента 
  •   Главная
  • Сборники научных трудов
  • Сборники научных трудов. 2024
  • БГМУ в авангарде медицинской науки и практики. 2024. Т. 1
  • Просмотр элемента
  •   Главная
  • Сборники научных трудов
  • Сборники научных трудов. 2024
  • БГМУ в авангарде медицинской науки и практики. 2024. Т. 1
  • Просмотр элемента
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Врожденные пороки сердца у новорожденных детей

Congenital heart defects in newborn children

Thumbnail
Открыть
108_114.pdf (544.3Kb)
Дата
2024
Автор
Крастелёва, И. М.
Симченко, А. В.
Берестень, С. А.
Муравьёва, А. С.
Metadata
Показать полную информацию

Аннотации

Реферат. Врожденные аномалии развития плода выявлялись у 80,6 % беременных на сроке гестации 22,0 (21,0–33,0) недель. В структуре врожденных аномалий плода коарктация аорты диагностировалась в каждом третьем случае (35,2 %); дефект межжелудочковой перегородки и гипоплазия дуги аорты - в каждом пятом случае соответственно (20,4 %). Младенцы родились в 38,5 (38,0–39,5) недель гестации, большинство (62,7 %) было мальчиков, каждый второй ребенок (52,2 %) - от матерей в возрасте 29–31 года. Среди пренатальных факторов у матерей данной когорты преобладали (70,1 %) инфекции, перенесенные во время беременности (во втором триместре 46,8 % беременных, повторно болеющих было 25,5 %); заболевания сердечно-сосудистой системы у 22,4 % женщин. При переводе новорожденных в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской хирургии» лидирующую позицию по МКБ-10 занимали врожденные аномалии (пороки развития) крупных артерий (Q25) (47,8 % детей); врожденные аномалии (пороки развития) сердечных камер и соединений (Q20) - второе место (16,4 % детей); третью позицию - врожденные аномалии (пороки развития) легочного и трехстворчатого клапанов (Q22) - 11,9 % новорожденных.
 
Congenital fetal abnormalities were detected in 80,6 % of pregnant women at 22,0 (21,0–33,0) weeks gestation. In the structure of congenital fetal abnormalities, aortic coarctation was diagnosed in every third (35,2 %) case; ventricular septal defect and aortic arch hypoplasia in every fifth (20,4 %) case, respectively. Infants were born at 38,5 (38,0–39,5) weeks of gestation, the majority (62,7 %) were boys, every second (52,2 %) child was born to mothers aged 29-31 years. Among the prenatal factors in mothers of this cohort, infections suffered during pregnancy (70,1 %) prevailed (46,8 % of pregnant women in the second trimester, 25,5 % were repeatedly ill); diseases of the cardiovascular system in 22,4 % of women. When transferring newborns to the RNPC of Pediatric Surgery, the leading position according to ICD-10 was occupied by congenital anomalies (malformations) of large arteries (Q25) (47,8 % of children); congenital anomalies (malformations) of heart chambers and connections (Q20) - the second place (16,4 % of children); the third position is congenital anomalies (malformations) of the pulmonary and tricuspid valves (Q22) - 11,9 % of newborns.
 

Библиографическое описание

Врожденные пороки сердца у новорожденных детей / И. М. Крастелёва, А. В. Симченко, С. А. Берестень [и др.] // БГМУ в авангарде медицинской науки и практики : рецензир. ежегод. сб. науч. тр. : в 2 т. / М-во здра- воохр. Респ. Беларусь, Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. – Минск, 2024. – Вып. 14, т. 1: Клиническая медицина. – С. 108-114.
URI
https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/47815
Collections
  • БГМУ в авангарде медицинской науки и практики. 2024. Т. 1 [38]

Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты
 

 

ISSN 2521-6562 online

Просмотр

Весь РепозиторийРазделы и коллекцииДата публикацииАвторыНазванияТематикаЭта коллекцияДата публикацииАвторыНазванияТематика

Моя учетная запись

ВойтиРегистрация

Индексация

Google ScholarOpenDOARROAD ISSNrepositories.webometrics.info

Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты