Скрининговые исследования антимикробной активности новых синтетических конъюгантов бензамида в отношении Mycobacterium terrae и некоторых других патогенов

Abstract

Цель – провести скрининговые исследования антимикробной активности новых синтетических конъюгатов бензамида, полученных из изо-/терефталевой кислот и содержащих фрагменты 3-(4-метил-1H-имидазол-1-ил)-5-(трифторметил)анилина, 3-(трифторметил)анилина и 2(3)-фторбензоилпиперазина в отношении Mycobacterium terrae 15755, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Escherichia coli ATCC 11229, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Salmonella typhimurium ATCC 14028 и Candida albicans ATCC 10231. Исследование противотуберкулезной активности соединений проводили на штамме Mycobacterium terrae 15755 с использованием метода разведений в плотной питательной среде в чашках Петри. Исследование антимикробной активности проводили с использованием метода диффузии в агар на 5 чистых культурах микроорганизмов, которые входят в перечень приоритетных патогенных микроорганизмов для исследования и разработки новых антибиотиков в борьбе с лекарственно-устойчивыми бактериальными инфекциями: Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Escherichia coli ATCC 11229, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Salmonella typhimurium ATCC 14028, – и на 1 чистой культуре для исследования противогрибковой активности – дрожжах Candida albicans ATCC 10231. По результатам исследования противотуберкулезной активности in vitro установлено, что 5 из 8 исследуемых соединений подавляют рост Mycobacterium terrae в такой же концентрации, как и противотуберкулезный препарат I ряда рифампицин в условиях эксперимента. По результатам исследования антимикробной активности установлено, что изученные соединения не проявляют антимикробную активность in vitro в отношении всех исследуемых штаммов и не проявляют противогрибковую активность в отношении Candida albicans.

The aim of the research is to conduct screening studies of antimicrobial activity of new synthetic benzamide conjugates obtained from iso-/terephthalic acids and containing fragments of 3-(4-methyl1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl) aniline, 3-(trifluoromethyl)aniline; and 2(3)-fluorobenzoylpiperazine with respect to Mycobacterium terrae 15755, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Escherichia coli ATCC 11229, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Salmonella typhimurium ATCC 14028 и Candida albicans ATCC 10231. Antituberculous activity of compounds was tested on Mycobacterium terrae 15755 strain using the method of dilutions in solid nutrient medium in Petri dishes. The study of antimicrobial activity was carried out using agar diffusion method on 5 pure cultures of microorganisms that are included in the list of priority pathogenic microorganisms for research and development of new antibiotics in the fight against drug-resistant bacterial infections: Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Escherichia coli ATCC 11229, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Salmonella typhimurium ATCC 14028 and on 1 pure culture for testing antifungal activity – yeast Candida albicans ATCC 10231. According to the results of the study of antituberculosis activity in vitro it was found that 5 out of 8 studied compounds inhibit the growth of Mycobacterium terrae in the same concentration as an anti-tuberculosis drug of the first series rifampicin under experimental conditions. According to the results of the study of antimicrobial activity it was found that the compounds studied do not exhibit antimicrobial activity in vitro against all the studied strains and do not exhibit antifungal activity against Candida albicans.