Исследование взаимодействия форменных элементов крови с помощью атомно-силовой микроскопии

Abstract

Аннотация. С помощью атомно-силового микроскопа (АСМ) Nanoscope (R) IIIa исследовалось изменение морфологии поверхности интактных тромбоцитов и их взаимодействие с лейкоцитами после добавления пероксида водорода в обогащенную тромбоцитами плазму. При воздействии пероксида водорода наблюдалась типичная последовательность изменений формы интактного тромбоцита – от дискоцита к активированным клеткам – дискоэхиноциту, далее к сфероциту и сфероэхиноциту. Использование атомно-силовой микроскопии позволило визуализировать изменение морфологии поверхности, как тромбоцитов, так и лейкоцитов, а также процесс формирования тромбоцитарных агрегатов и их взаимодействие с лейкоцитами. АСМ-исследования проясняют некоторые аспекты сложных процессов тромбообразования, включая идентификацию поверхностных лигандов и рецепторов, участвующих в тромбообразовании. Показано, что на основе АСМ можно не только разработать клиническую методику оценки морфофункциональной активности тромбоцитов, основанную на морфометрии большого числа одновременно визуализируемых клеток, но и исследовать взаимодействие кровяных пластинок с клетками крови в процессе образования тромба.

Abstract. The platelet surface morphology change and platelet interaction with leukocytes after hydrogen peroxide addition to platelet-rich plasma was investigated by atomic force microscope (AFM) Nanoscope (R) IIIa. When exposed to hydrogen peroxide, a typical sequence of surface morphology changes of an intact platelet was observed – from discocyte to activated cells – discoechinocyte, then to spherocyte and spheroechinocyte. The use of atomic force microscopy made it possible to visualize surface morphology changes of both platelets and leukocytes, as well as the formation of platelet aggregates and their interaction with leukocytes. AFM studies elucidate some aspects of the complex processes of thrombosis, including the identification of surface ligands and receptors involved in thrombosis. It has been shown that, based on AFM, it is possible not only to develop a clinical method for assessing the morphofunctional activity of platelets based on the morphometry of a large number of simultaneously visualized cells, but also to study the interaction of platelets with blood cells in the process of thrombus formation.