Клинический случай: сочетание невуса хориоидеи и фокальной хориоидальной экскавации

Abstract

Цель – представить клинический случай «молчащей» сочетанной хориоретинальной патологии – невуса хориоидеи и фокальной хориоидальной экскавации (ФХЭ). Описан редкий клинический случай патологии сосудистой оболочки глаза с бессимптомным течением. Пациенту была проведена мультимодальная офтальмологическая диагностика, включающая биомикроскопию на щелевой лампе, осмотр глазного дна с фундус-линзой, цветное фотографирование глазного дна, ультразвуковое исследование (B-скан), оптическую когерентную томографию и оптическую когерентную томографию в ангиорежиме. В представленном клиническом случае у пациента, не имеющего жалоб на снижение зрения, был выявлен невус хориоидеи, сочетающийся с ФХЭ. Невус имел четкие края, экранировал нижележащие структуры на оптической когерентной томографии, имел картину усиления сосудистого рисунка на ангио-ОКТ. Выявленная ФХЭ была неглубокой и развилась на фоне пахихороидного состояния. Представленный нами клинический случай является редкой офтальмологической патологией. В литературе нами найдено только одно сообщение о двух клинических случаях сочетания хориоидальных невусов с ФХЭ и полиповидной хориоидальной неоваскуляризацией. Несмотря на бессимптомное течение заболевания, пациент нуждается в динамическом наблюдении для исключения развития осложнений и прогрессирования процессов

Purpose. To present a clinical case of a combination of choroidal nevus and focal choroidal excavation (FCE). Materials and methods. Describes a clinical case of a patient with a choroidal nevus and FCE, who underwent multimodal ophthalmological diagnostics, including slit-lamp biomicroscopy, fundus examination with a fundus lens, color fundus photography, ultrasound (B-scan), optical coherence tomography (OCT) and optical coherence tomography angiography (angio-OCT). Results. In the presented patient, who had no complaints, a choroidal nevus was identified, associated with FCE. The nevus had sharp margins, shielded underlying structures on OCT, had an enhanced vascular pattern on angio-OCT, the detected FCE was shallow, and the patient was diagnosed with a pachychoroid condition. Conclusion. The clinical case we presented is a rare ophthalmological finding; in the literature, we found only 1 report from 2020 about two clinical cases of a combination of choroidal nevi with FCE and polypoidal choroidal neovascularization (PCN).