Спинальная мышечная атрофия: от возникновения до лечения

Abstract

С каждым годом мы всё чаще слышим о благотворительных сборах для помощи пациентам, которые страдают спинальной мышечной атрофией (СМА). Из-за недостатка информации относительно данного заболевания общество сталкивается с недопониманием механизмов возникновения и лечения данной патологии. Необходима активное распространение проверенной и доказанной информации, касающейся СМА.

Every year we hear more and more about fundraising to help patients who suffer from spinal muscular atrophy (CMA). Due to lack of information about the disease, society is faced with a lack of understanding of the mechanisms for the emergence and treatment of this pathology. Active campaigning of verified and proven information concerning the СМА is required.