Показать сокращенную информацию

A clinical case of Holt-Oram syndrome in a neonatal child

dc.contributor.authorХамидуллина, Ю. М.
dc.date.accessioned2025-08-11T06:56:43Z
dc.date.available2025-08-11T06:56:43Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/49911
dc.descriptionХамидуллина, Ю. М. Клинический случай синдрома Холта-Орама у ребенка неонатального возраста / Ю. М. Хамидуллина // Фундаментальная наука в современной медицине – 2025 : сб. материалов дист. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, [Минск, февраль–март 2025 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. В. Римашевского. – Минск, 2025. – С. 274–277. Научный руководитель: ст. преп. Е.Ю. Долидович.ru_RU
dc.description.abstractСиндром Холт-Орама – генетическое заболевание, для которого характерны аномалии верхней конечности и врожденные пороки сердца. В данной статье описан случай синдрома Холта-Орама у ребенка в неонатальном периоде.ru_RU
dc.description.abstractHolt-Oram syndrome is a genetic disease characterized by upper limb abnormalities and congenital heart defects. This article describes a case of Holt-Oram syndrome in a neonatal child.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинический случай синдрома Холта-Орама у ребенка неонатального возрастаru_RU
dc.titleA clinical case of Holt-Oram syndrome in a neonatal child
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию