Клинический случай синдрома Холта-Орама у ребенка неонатального возраста
A clinical case of Holt-Oram syndrome in a neonatal child
Аннотации
Синдром Холт-Орама – генетическое заболевание, для которого характерны аномалии верхней конечности и врожденные пороки сердца. В данной статье описан случай синдрома Холта-Орама у ребенка в неонатальном периоде. Holt-Oram syndrome is a genetic disease characterized by upper limb abnormalities and congenital heart defects. This article describes a case of Holt-Oram syndrome in a neonatal child.
Библиографическое описание
Хамидуллина, Ю. М. Клинический случай синдрома Холта-Орама у ребенка неонатального возраста / Ю. М. Хамидуллина // Фундаментальная наука в современной медицине – 2025 : сб. материалов дист. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, [Минск, февраль–март 2025 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. В. Римашевского. – Минск, 2025. – С. 274–277. Научный руководитель: ст. преп. Е.Ю. Долидович.
