Изучение антимикробной активности продуктов химической деструкции цефтриаксона натрия

Abstract

В настоящей статье представлены результаты изучения антимикробной активности исходной фармацевтической субстанции цефтриаксона натрия и продуктов ее химической деструкции методом диффузии в агар на плотной питательной среде. Для химической деструкции использовались следующие реактивы: гидроксид натрия разведенный, кислота хлористоводородная разведенная, реактив Фентона, персульфат калия. При деструкции натрия гидроксидом разведенным и кислотой хлористоводородной разведенной образцы выдерживали при комнатной температуре и нагревали в течение 6 часов при температурах 40 °С, 80 °С, 95 °С. В ходе химической деструкции цефтриаксона натрия гидроксидом натрия разведенным при температуре 80 °С и 95 °С, кислотой хористоводород- ной разведенной при всех температурных режимах, реактивом Фентона и персульфатом калия отмечалось отсутствие антимикробной активности в отношении тест-культуры Staphylococcus aureus. Зона ингибирования роста микроорганизмов отсутствовала и сопоставима с контрольным раствором воды очищенной. Окисление цефтриаксона натрия раствором пероксида водорода 30% нецелесообразно ввиду высокой противомикробной активности самого реактива.

This article presents the results of studying antimicrobial activity of the original pharmaceutical substance sodium ceftriaxone and the products of its chemical destruction by diffusion into agar on dense nutrient medium. The following reagents were used for chemical destruction: diluted sodium hydroxide, diluted hydrochloric acid, Fenton's reagent, potassium persulfate. During sodium destruction with diluted sodium hydroxide and diluted hydrochloric acid the samples were kept at room temperature and heated for 6 hours at temperatures of 40 °C, 80 °C, 95 °C. During chemical destruction of sodium ceftriaxone with sodium hydroxide diluted at 80 °C and 95 °C and hydrochloric acid diluted in all temperature conditions, Fenton's reagent and potassium persulfate no antimicrobial activity was observed with respect to the test culture Staphylococcus aureus. Inhibition zone of microorganisms growth was absent and compared with the control solution of purified water. Sodium ceftriaxone oxidation with 30% hydrogen peroxide solution is impractical due to the high antimicrobial activity of the reagent itself.