Показать сокращенную информацию

Clinical, laboratory and neuroimaging diagnostic signs of Creutzfeldt-Jakob disease: description of two clinical cases

dc.contributor.authorПрусакова, А. А.
dc.date.accessioned2026-01-30T11:18:41Z
dc.date.available2026-01-30T11:18:41Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/56863
dc.descriptionПрусакова, А. А. Клинико-лабораторные и нейровизуализационные диагностические признаки болезни Крейтцфельдта-Якоба: описание двух клинических случаев / А. А. Прусакова // Актуальные проблемы современной медицины и фармации – 2025 : сб. материалов LXXIХ Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 07–24 апр. 2025 г. / под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск : БГМУ, 2025. – С. 1256–1259. Научный руководитель: канд. мед. наук, доц. А.Г. Байдаru_RU
dc.description.abstractВ данной работе рассмотрены особенности диагностики болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) на примере двух клинических случаев. БКЯ – фатальное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе трансмиссивных губчатых энцефалопатий, характеризующееся отложением аномального прионного белка (PrPSc) преимущественно в центральной нервной системе.ru_RU
dc.description.abstractIn this article the features of the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CDJ) are considered using the example of two clinical cases. CDJ is a fatal neurodegenerative disease belonging to the group of transmissible spongiform encephalopathies characterized by the deposition of abnormal prion protein (PrPSc) mainly in the central nervous system.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинико-лабораторные и нейровизуализационные диагностические признаки болезни Крейтцфельдта-Якоба: описание двух клинических случаевru_RU
dc.typeArticleru_RU
dcterms.titleClinical, laboratory and neuroimaging diagnostic signs of Creutzfeldt-Jakob disease: description of two clinical cases


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию