Продолжение молекулярно-генетических исследований пациентов с андрогенной алопецией

Abstract

Была проанализирована частота встречаемости рисковых аллелей у пациентов с АГА и оценена корреляция между генетическими вариантами, предрасполагающими к развитию АГА, и выраженностью клинических проявлений. Было выявлено, что максимальная частота встречаемости рисковых аллелей наблюдается в локусах генов AR и EDA2R. Так же выявлена корреляция между количеством рисковых генотипов и выраженностью клинических проявлений. На основании полученных данных исследования была разработаны индивидуальные схемы лечения пациентов с АГА.

The frequency of risk alleles in patients with AGA was analyzed and the correlation between genetic variants predisposing to the development of AGA and the severity of differences in causes were assessed. It was found that the highest frequency of occurrence of risk alleles is observed in the AR and EDA2R gene loci. A correlation was also revealed between the proportion of risk genotypes and the severity of plant diseases. Based on the obtained research data, individual treatment regimens for patients with AGA were developed.