Changes in the content of malonic dialdehyde in the blood of rats with peritonitis and modulation of NO-synthase activity

Abstract

Modulation of nitric oxide (NO) synthase activity significantly influence the sever-ity of oxidative stress in a rat model of fecal peritonitis, as measured by plasma malondialdehyde (MDA) levels.The most pronounced effect was observed with the combined administration of L-arginine and aminoguanidine resulting in a substantial and sustained reduction in plasma MDA concentrations compared to the untreated peritonitis group. The decrease was significant at all time points. While MDA levels in the combination group remained elevated compared to the healthy control, the data indicate that the dual modulation of the L-arginine-NO system synergistically attenuates lipid peroxidation, with the severity of oxidative stress decreasing over the three-day course of the experiment.

Модуляция активности синтазы оксида азота (NO) значительно влияет на тя-жесть окислительного стресса в модели фекального перитонита у крыс, что измеряется по уровню малонового диальдегида (МДА) в плазме. Наиболее выраженный эффект наблюдался при комбинированном введении L-аргинина и аминогуанидина, что привело к существенному и устойчивому снижению концентрации МДА в плазме по сравнению с группой с нелеченным перитонитом. Снижение было значимым во всех временных точках. Хотя уровни МДА в группе комбинированного лечения оставались повышенными по сравнению со здоровым контролем, данные указывают на то, что двойная модуляция системы L-аргинин-NO синергетически ослабляет перекисное окисление липидов, при этом тяжесть окислительного стресса снижалась в течение трехдневного курса эксперимента.