Клиническая картина ювенильной склеродермии

Abstract

Основная опасность ювенильной склеродермии заключается, с одной стороны, в сложности ранней диагностике заболевания, так как начальные проявления часто ограничиваются очагами гипопигментации и гиперпигментации, которые на ранних стадиях заболевания не вызывают должной настороженности. С другой стороны, заболевание опасно необратимым прогрессирующим фиброзом кожи, подлежащих тканей и внутренних органов. Данная работа посвящена анализу историй болезни детей со склеродермией, которые находились на лечении в кардиоревматологическом отделении Гомельской областной детской клинической больницы с 2023 по 2025 год. В ходе исследования были оценены пол, возраст, место жительства, физическое развитие, наследственность, жалобы и локализация кожных проявлений. Было установлено, что склеродермия чаще встречалась у девочек, чем у мальчиков. Заболевание носило медленно прогрессирующий характер. Большинство пациентов относились к старшей школьной возрастной группе. Начало заболевания у всех детей в исследуемой группе было после трёх лет. Наиболее частой клинической формой была ограниченная склеродермия, с преобладанием бляшечного варианта. Основным клиническим проявлением у всех пациентов были кожные изменения в виде очагов пигментации и депигментации. Наиболее частой локализацией кожных проявлений были спина и нижние конечности.

The main danger of juvenile scleroderma lies, on the one hand, in the difficulty of early diagnosis of the disease, since the initial manifestations are often limited to foci of hypopigmentation and hyperpigmentation, which in the early stages of the disease do not cause proper alertness. On the other hand, the disease is dangerous due to irreversible progressive fibrosis of the skin, underlying tissues and internal organs. This work is devoted to the analysis of medical records of children with scleroderma who were treated in the cardiorheumatic department of the Gomel Regional Children's Clinical Hospital from 2023 to 2025. The study assessed gender, age, place of residence, physical development, heredity, complaints, and localization of skin manifestations. It was found that scleroderma was more common in girls than in boys. The disease was slowly progressing. Most of the patients belonged to the senior school age group. The onset of the disease in all children in the study group was after three years of age. The most common clinical form was limited scleroderma, with a predominance of the plaque variant. The main clinical manifestation in all patients was skin changes in the form of foci of pigmentation and depigmentation. The most common localization of skin manifestations was the back and lower extremities.