Клинический опыт применения мультитаргетного липосомального комплекса при пролиферативных заболеваниях женской репродуктивной системы

Abstract

Провести сравнительную оценку клинической эффективности применения Эстродима D-252 у пациенток с аденомиозом и/или миомой матки. Материалы и методы. Проведено ретроспективное когортное исследование. В первую группу были включены 122 женщины с аденомиозом, во вторую – 44 пациентки с миомой матки, в третью – 31 женщина с сочетанием миомы матки и аденомиоза. В зависимости от проводимой терапии в каждой группе выделялись подгруппы: применение Эстродима D-252, гестагенов, комбинированных оральных контрацептивов, сочетанное применение Эстродима D-252 и гестагенов, сочетанное применение Эстродима D-252 и комбинированных оральных контрацептивов, отказ от любого вида лечения. Результаты. Применение Эстродима D-252 при аденомиозе приводит к статистически значимому улучшению основных клинических симптомов через 3 месяца и уменьшению выраженности диспареунии и хронической тазовой боли через 6 месяцев. Отсутствие лечения при аденомиозе ведет к прогрессированию болевого синдрома. Применение дииндолилметана в сочетании с липосомальным эпигаллокатехином и липосомальным ресвератролом, входящими в состав Эстродима D-252, при миоме матки в течение 6 месяцев способствует значительному улучшению ключевых клинических параметров. Заключение. Эстродим D-252 демонстрирует потенциал в качестве альтернативы или дополнения к гормональной терапии аденомиоза, способствуя облегчению его клинических проявлений. Также он может служить эффективным нутрицевтиком для улучшения качества жизни женщин с миомой матки или ее сочетанием с аденомиозом.

To conduct a comparative assessment of the clinical efficacy of using a Estrodim D-252 in patients with adenomyosis and/or uterine fibroids. Materials and methods. A retrospective cohort study was conducted. The first group included 122 women with adenomyosis, the second group included 44 patients with uterine fibroids, and the third group included 31 women with both uterine fibroids and adenomyosis. Subgroups were defined within each group based on the treatment regimen: use of Estrodimin D-252, progestogens, combined oral contraceptives, combined use of Estrodimin D-252 and progestogens, combined use of Estrodimin D-252 and combined oral contraceptives, and refusal of any treatment. Results. The use of Estrodim D-252 for adenomyosis leads to a statistically significant improvement in the main clinical symptoms after 3 months and a reduction in the severity of dyspareunia and chronic pelvic pain after 6 months. Untreated adenomyosis leads to pain progression. The use of diindolylmethane in combination with liposomal epigallocatechin and liposomal resveratrol, which are components of Estrodim D-252, for uterine fibroids over 6 months significantly improves key clinical parameters. Conclusion. Estrodim D-252 shows potential as an alternative or complement to hormonal therapy for adenomyosis, helping to alleviate its clinical symptoms. It may also serve as an effective nutraceutical for improving the quality of life of women with uterine fibroids or a combination of uterine fibroids and adenomyosis.