Биоактивные азолилпиридины и металлокомплексы с изотиазольными и пиридиновыми лигандами

Abstract

Разработаны эффективные подходы к синтезу функционализированных производных пиридина, в которых пиридиновый фрагмент связан с изоксазольным, изотиазольным или оксадиазольным гетероциклами. Получены комплексы меди (II) с дихлоризотиазол-3-карбоновой кислотой и N-донорными лигандами, содержащими пиридиновый гетероцикл. В ряду синтезированных веществ выявлены представители с высокой противоопухолевой активностью. Для оксадиазолилпиридинов выполнен молекулярный докинг и определены сайты связывания с белковыми мишенями.

Efficient approaches to the synthesis of functionalized pyridine derivatives with pyridine moiety linked to isoxazole, isothiazole, or oxadiazole heterocycles have been developed. Copper(II) complexes with dichloroisothiazole-3-carboxylic acid and N-donor ligands containing a pyridine heterocycle were obtained. Among the synthesized compounds, representatives with high antitumor activity were identified. Molecular docking was performed for oxadiazolylpyridines, and their binding sites with protein targets were identified.