Полиморфизм генов СОМТ, МАОА, 5-HTTLPR локуса SLC6A4 при морбидных вариантах детского ожирения

Abstract

Проведено исследование 191 детей пубертатного возраста с разными формами ожирения. Пациенты были разделены на группы в зависимости от показателей ИМТ: группа 1 (алиментарное ожирение) – 143 детей, возраст 14,3 ± 1,8 лет, ИМТ 30 ± 2,8 кг/м 2 ; группа 2 (морбидное ожирение (ИМТ > 35 кг/м 2 )) – 48 человек, возраст 15,2 ± 1,8 лет (p = 0,3), ИМТ 37 ± 4,2 кг/м 2 (p = 0,0001). Группу контроля составили сверстники с нормальной массой тела соответствующего пола и стадии полового развития по Таннеру (80 детей), средний возраст 14,4 ± 2 лет (p = 0,5), ИМТ – 14,4 ± 2 кг/м 2 (p = 0,0001). Были определены плазменные уровни допамина и серотонина иммуноферментным методом. Проведено генотипирование по полиморфному локусу Val158Met гена катехол-О-метилтрасферазы (COMT), минисателлитным последовательностям (VNTR) в промоторной области гена моноамин оксидазы А (MAOA), 5-HT- (VNTR) в промоторной области гена моноамин оксидазы А (MAOA), 5-HT-TLPR в промоторной области гена транспортера серотонина (SLC6A4)). Для оценки психоэмоционального статуса детей с ожирением была использована шкала депрессии у детей DSRS.