Влияние генотипов генов VEGF и PAI-1 на развитие ангиопатий у пациентов с различными компонентами метаболического синдрома

Abstract

Сахарный диабет 2 типа (СД2) является гетерогенным заболеванием, что усложняет понимание механизмов развития сосудистых осложнений. Наличие различных компонентов метаболического синдрома и носительство определенных генотипов предрасполагает к развитию ангиопатий. Известно более 35 генов, определяющих риски развития и прогрессирования ССЗ, наиболее значимые – PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена-1) и VEGF (эндотелиальный фактор роста сосудов), поскольку они ассоциированы с кардиоваскулярной патологией, хронической почечной недостаточностью (ХПН), а также с ожирением. Целью исследования было проанализировать распределения генотипов генов VEGF и PAI-1 у пациентов с различными компонентами МС в зависимости от наличия или отсутствия у них сосудистых осложнений (ишемической болезни сердца, нарушение функции почек). По результатам исследования установлено, генотип C/C гена VEGF ассоциирован с отсутствием ИБС, генотип G/G гена VEGF препятствует прогрессированию нарушения функции почек, генотип 55 гена PAI-1 ассоциирован с ИБС у пациентов с СД2.