Просмотр по автору "Долматович, Т. В."
Отображаемые элементы 1-3 из 3
-
Клинический случай некомпактной кардиомиопатии с сопутствующим миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2
Комиссарова, С. М.; Ринейская, Н. М.; Чакова, Н. Н.; Долматович, Т. В. (БГМУ, 2022)Представлено клиническое наблюдение пациента с некомпактной кардиомиопатией, ранним развитием жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости, миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2. Обсуждены вопросы ... -
Спектр мутаций в генах, ассоциированных с наследственной аневризмой грудной аорты, у белорусских пациентов
Рудой, А. С.; Валюженич, Я. И.; Чакова, Н. Н.; Долматович, Т. В.; Ниязова, С. С. (БГМУ, 2021)Наследственные аортопатии имеют отличные от классических представлений показания для превентивного профилактического хирургического вмешательства. При наследственных аортопатиях показания к профилактико-ориентированным ... -
Спектр мутаций при наследственных аневризмах грудной аорты: от генетики к практике
Рудой, А. С.; Чакова, Н. Н.; Бова, А. А.; Долматович, Т. В.; Ниязова, С. С.; Валюженич, Я. И. (БГМУ, 2021)Более четверти (20-25%) случаев аневризмы и расслоений грудной аорты (АРГА) обусловлены генетическими факторами. У лиц молодого возраста данная частота близка к абсолютной. До 40% пациентов, переносящих острое расслоение ...