Репозиторий БГМУ
    • русский
    • English
  • русский 
    • русский
    • English
  • Войти
Просмотр элемента 
  •   Главная
  • Материалы съездов, конференций, семинаров
  • Материалы съездов, конференций, семинаров. 2021
  • Современные технологии в медицинском образовании
  • Актуальные вопросы современной медицины
  • Просмотр элемента
  •   Главная
  • Материалы съездов, конференций, семинаров
  • Материалы съездов, конференций, семинаров. 2021
  • Современные технологии в медицинском образовании
  • Актуальные вопросы современной медицины
  • Просмотр элемента
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Случай успешной трансплантации печени от трупного донора пациентке с болезнью Рандю-Ослера-Вебера

A case of successful liver transplantation from deceased donor with brain death in a patient with Randu-Osler-Weber disease

Thumbnail
Открыть
75.pdf (344.9Kb)
Дата
2021
Автор
Коротков, С. В.
Василенко, М. Н.
Штурич, И. П.
Ефимов, Д. Ю.
Кирковский, Л. В.
Шамрук, В. В.
Щерба, А. Е.
Руммо, О. О.
Metadata
Показать полную информацию

Аннотации

Введение. Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (или наследственная геморрагическая телеангиоэктазия) это редкая аутосомно-доминантная сосудистая аномалия, встречающаяся в общей популяции с частотой 1-2:100.000 и характеризующаяся наличием артерио-венозных мальформаций различной локализации (кожа, слизистые, ЖКТ, мозг, легкие и др.). Печеночная локализация выявляется у 8-30% пациентов и часто является причиной жизнеугрожающих осложнений. Всего в литературе описано 106 случаев печеночной локализации болезни Рандю-Ослера-Вебера, 30 из которых были асимптомными, 76 имели симптомы. Цель. Продемонстрировать случай успешного лечения пациентки, страдающей болезнью Рандю-Ослера-Вебера с диффузным печеночным поражением в виде множественных артерио-венозный фистул (тип 1) путем трансплантации печени от трупного донора.
 
Introduction. Randu-Osler-Weber disease (or hereditary hemorrhagic teleangiectasia) is a rare autosomal dominant vascular abnormality, which frequency in general population is 1-2:100.000. It is characterized by the presence of arteriovenous malformations of different localizations (skin, mucous, gastrointestinal tract, brain, lungs etc.). A liver localization is observed in 8-30% of patients with Randu-Osler-Weber disease and often becomes a cause of life-threatening complications. There are 106 cases of liver localization of Randu-Osler-Weber disease, which have been described in the literature, 30 cases from which were asymptomatic and 76 had symptoms. Objective. To demonstrate a case of successful treatment of a patient suffering from Randu-Osler-Weber disease with diffuse liver injury in the form of multiple arteriovenous malformations (type I) by means of liver transplantation from deceased donor with brain death.
 

Библиографическое описание

Случай успешной трансплантации печени от трупного донора пациентке с болезнью Рандю-Ослера-Вебера [Электронный ресурс] / С. В. Коротков [и др.] // Современные технологии в медицинском образовании : материалы междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию Белорус. гос. мед. ун-та, Республика Беларусь, г. Минск, 1-5 ноября 2021 г. / под ред. С.П. Рубниковича, В.А. Филонюка. – Минск, 2021. – С. 295-296. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM).
URI
https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/33080
Collections
  • Актуальные вопросы современной медицины [166]

Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты
 

 

ISSN 2521-6562 online

Просмотр

Весь РепозиторийРазделы и коллекцииДата публикацииАвторыНазванияТематикаЭта коллекцияДата публикацииАвторыНазванияТематика

Моя учетная запись

ВойтиРегистрация

Индексация

Google ScholarOpenDOARROAD ISSNrepositories.webometrics.info

Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты