Показать сокращенную информацию
Клинический случай синдрома Нунан у ребенка
A clinical case of noonan syndrome in child
| dc.contributor.author | Шеховцова, У. А. | |
| dc.date.accessioned | 2023-11-17T14:00:45Z | |
| dc.date.available | 2023-11-17T14:00:45Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/39112 | |
| dc.description | Шеховцова, У. А. Клинический случай синдрома Нунан у ребенка [Электронный ресурс] / У. А. Шеховцова // Инновации в медицине и фармации - 2022 : сб. материалов Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [окт. 2022 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск : БГМУ, 2022. – С. 497-500. Научный руководитель: д-р, мед. наук, доц. Н. А. Белых. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Синдром Нунан – наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена PTPN11, расположенного на 12 хромосоме при нормальном кариотипе. В статье приведен клинический случай синдрома Нунан у ребенка, с характерными клиническими проявлениями и динамикой роста при проведении заместительной гормональной терапии. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Noonan syndrome is a hereditary disease caused by a mutation of the PTPN11 gene located on chromosome 12 with a normal karyotype. The article presents a clinical case of Noonan syndrome in a child, with characteristic clinical manifestations and growth dynamics during hormone replacement therapy. | |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.title | Клинический случай синдрома Нунан у ребенка | ru_RU |
| dc.title | A clinical case of noonan syndrome in child | |
| dc.type | Article | ru_RU |
Файлы в этом документе
Данный элемент включен в следующие коллекции
-
Инновации в медицине и фармации - 2022 [223]
материалы дистанцион. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [окт. 2022 г.]
