Клинико-электрофизиологические проявления синдрома Бругада

Abstract

Синдром Бругада - генетическое заболевание, которое предрасполагает пациента к смертельным аритмиям и поражает практически весь организм. На его долю приходится до 20% случаев внезапной смерти у пациентов без структурных нарушений сердца. Большинство мутаций связаны с геном сердечного натриевого канала SCN5A и приводят к аномальной ЭКГ, предрасположенности к фибрилляциям желудочков и тахикардии.

Brugada syndrome is a genetic disease that predisposes the patient to fatal arrhythmias and affects almost the entire body. It accounts for up to 20% of cases of sudden death in patients without structural heart disorders. Most mutations are associated with the SCN5A cardiac sodium channel gene and lead to abnormal ECG, predisposition to ventricular fibrillation and tachycardia.